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Familiares e amigos de Forquilhinha pedem ajuda para jovem com doença rara

Giovana Kulckamp

Giovanna Kulckamp é portadora de Fibrose Cística, uma doença que afeta os pulmões, pâncreas e sistema digestivo.

Familiares e amigos de Forquilhinha e região lançaram nas mídias sociais no início deste mês uma campanha de financiamento online com o intuito de angariar recursos para auxiliar no tratamento médico de Giovanna Kulckamp, de 17 anos. A família da jovem é de Forquilhinha e ela é portadora de Fibrose Cística, uma doença genética e crônica, que afeta principalmente os pulmões, os pâncreas e o sistema digestivo.

De acordo com a mãe de Giovanna, Erica Kulckamp, a doença foi descoberta quando a menina tinha cinco anos. “Foi um diagnóstico tardio. Se tivéssemos descoberto antes, quem sabe a situação seria diferente. Desde que descobrimos, seguimos lutando contra essa doença, com o tratamento, que é muito caro. O Governo do Estado ajuda, mas não cobre tudo, e ainda há muito o que custear”, conta.

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A adolescente é natural de Blumenau, mas atualmente mora em Jaguaruna e está internada no Hospital Nossa Senhora da Conceição, de Tubarão. “O que eu mais peço é para que essa doença seja mais divulgada, e que a prevenção seja cada vez mais difundida nos postos de saúde, para que as pessoas que tem portadores na família descubram cedo e tratem logo, que as chances de sucesso aumentam, e muito. Peço também que mantenham orações em nome da Giovanna, porque acredito que ela vai sair dessa”, completa Érica.

Na vaquinha virtual é possível contribuir através de boleto bancário ou cartão de crédito, com qualquer valor. A doação pode ser feita neste link. Além disso, caso a pessoa não queira passar pela vakinha virtual, pode doar para uma conta da Caixa Econômica Federal (agência 3415; operação 013; conta poupança 1318-14).

Francine Ferreira


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